scienceitНаука. Инновации. ТехнологииScience. Innovations. Technologies2308-4758North-Caucasus Federal Universityscienceit-335Research ArticleФИЗИКО-МАТЕМАТИЧЕСКИЕ НАУКИPHYSICAL AND MATHEMATICAL SCIENCESОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ МОЛЕКУЛ АКЦЕПТОРА В ТРИПЛЕТНОМ СОСТОЯНИИ ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫХ ПАР ПЕРИОДИЧЕСКИ ПОВТОРЯЮЩИМИСЯ ИМПУЛЬСАМИDETERMINATION OF THE ACCEPTOR MOLECULES CONCENTRATION IN THE TRIPLET STATE ON EXCITATION OF DONOR-ACCEPTOR PAIRS BY RECURRENT PULSESЖдановаНаталья ВладимировнаZhdanovaNatal’ya Vladimirovnazhdanova_n@rambler.ruАвдеевАндрей ВалерьевичAvdeevAndrey Valer’yevichamedeo82@yandex.ruСеверо-Кавказский федеральный университетРоссияNorth-Caucasian Federal UniversityRussian Federation201606092022022936Copyright © Жданова Н.В., Авдеев А.В., 20222022Жданова Н.В., Авдеев А.В.Zhdanova N.V., Avdeev A.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://scienceit.elpub.ru/jour/article/view/335

В исследованиях фотофизических процессов важное место занимает изучение процессов заселения и распада возбужденных состояний. Информация о накоплении органических молекул в триплетном состоянии заключена в кинетике разгорания фосфоресценции. В статье исследована возможность определения концентрации молекул акцептора энергии в триплетном состоянии из кинетических экспериментов. Рассмотрено сенсибилизированное возбуждение молекул, обусловленное передачей триплетных возбуждений по обменно-резонансному механизму. Показано, что разгорание сенсибилизированной фосфоресценции акцептора при возбуждении через фосфороскоп можно характеризовать экспонентой. Получены выражения, позволяющие рассчитать концентрацию молекул в триплетном состоянии. Из экспериментально полученной кривой разгорания сенсибилизированной фосфоресценции определено время накопления молекул акцептора в триплетном состоянии. Найденное время разгорания фосфоресценции позволило определить концентрацию молекул акцептора в триплетном состоянии.

Analysis of population and decay of excited states play an important role in the study of photophysical processes. Information on the accumulation of organic molecules in triplet state is contained in the phosphorescence buildup kinetics. The possibility of determining of the concentration of the energy-acceptor molecules in the triplet state from kinetic experiments has been investigated in the paper. The sensitized excitation of molecules by means of the transfer of triplet excitations by the exchange-resonance mechanism has been considered. It is shown that the buildup of acceptor sensitized phosphorescence can be described by exponential function when excitation created by means of phosphoroscope. Expressions, allowing to calculate the concentration of molecules in the triplet state have been obtained. The time of accumulation of the acceptor molecules in the triplet state was determined from experimental curve of sensitized phosphorescence buildup. The obtained time of phosphorescence buildup allowed to find the concentration of the acceptor molecules in the triplet state.

Сенсибилизированная фосфоресценциядоноракцептортриплетное состояниеконцентрацияфосфороскопsensitized phosphorescencedonoracceptortriplet stateconcentrationphosphoroscopeReferencesПаркер С. Фотолюминесценция растворов. М.: Мир, 1972.Паркер С. Фотолюминесценция растворов. М.: Мир, 1972.Ермолаев В.Л., Бодунов Е.Н., Свешникова Е.Б. и др. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. Л.: Наука, 1977.Ермолаев В.Л., Бодунов Е.Н., Свешникова Е.Б. и др. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. Л.: Наука, 1977.Алфимов М.В., Бубен Н.Я., Приступа А.И. и др. Определение концентрации органических молекул в триплетном состоянии при возбуждении быстрыми электронами // Оптика и спектроскопия. 1966. T. 20, № 3. С. 424-426.Алфимов М.В., Бубен Н.Я., Приступа А.И. и др. Определение концентрации органических молекул в триплетном состоянии при возбуждении быстрыми электронами // Оптика и спектроскопия. 1966. T. 20, № 3. С. 424-426.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.